Peu de temps après qu'Abbott ait achevé la livraison de 150 millions de tests antigéniques rapides au gouvernement fédéral pour une large distribution en réponse à la pandémie de COVID-19, des chercheurs des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié une étude indiquant que les diagnostics basés sur des cartes pourraient ne pas être infectieux Environ les deux tiers des cas asymptomatiques.
L'étude a été menée avec des responsables locaux de la santé dans le comté de Pima, en Arizona, autour de la ville de Tucson.L'étude a recueilli des échantillons appariés de plus de 3 400 adultes et adolescents.Un écouvillon a été testé à l'aide du test BinaxNOW d'Abbott, tandis que l'autre a été traité à l'aide d'un test moléculaire basé sur la PCR.
Parmi ceux qui ont été testés positifs, les chercheurs ont constaté que le test antigénique détectait correctement les infections au COVID-19 chez 35,8 % de ceux qui n'ont signalé aucun symptôme, et 64,2 % de ceux qui ont déclaré ne pas se sentir bien au cours des deux premières semaines.
Cependant, différents types de tests de coronavirus ne peuvent pas être conçus exactement de la même manière dans divers environnements et conditions, et peuvent varier en fonction des objets examinés et du moment d'utilisation.Comme Abbott (Abbott) l'a souligné dans un communiqué, ses tests ont mieux réussi à trouver les personnes ayant le potentiel le plus infectieux et le plus transmissible (ou des échantillons contenant des virus vivants cultivables).
La société a souligné que «BinaxNOW est très efficace pour détecter les populations infectieuses», ce qui indique des participants positifs.Le test a identifié 78,6% des personnes pouvant cultiver le virus mais asymptomatiques et 92,6% des personnes présentant des symptômes.
Le test d'immunodosage est entièrement contenu dans un livret papier de la taille d'une carte de crédit avec un coton-tige inséré et mélangé aux gouttelettes dans le flacon de réactif.Une série de lignes colorées semblait fournir des résultats positifs, négatifs ou invalides.
L'étude du CDC a révélé que le test BinaxNOW est également plus précis.Parmi les participants symptomatiques qui ont signalé des signes de la maladie au cours des 7 derniers jours, la sensibilité était de 71,1 %, ce qui est l'une des utilisations autorisées du test approuvé par la FDA.Dans le même temps, les propres données cliniques d'Abbott ont montré que la sensibilité du même groupe de patients était de 84,6 %.
La société a déclaré: "Tout aussi importantes, ces données montrent que si le patient ne présente aucun symptôme et que le résultat est négatif, BinaxNOW donnera la bonne réponse 96,9% du temps", la société fait référence à la mesure de spécificité du test.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont approuvé l'évaluation, affirmant que les tests antigéniques rapides ont un taux de faux positifs inférieur (bien qu'il existe des limites par rapport aux tests PCR en laboratoire) en raison de sa facilité d'utilisation et de sa rapidité. Le temps de traitement et le faible coût restent un outil de dépistage important.Fabrication et exploitation.
Les chercheurs ont déclaré: "Les personnes qui connaissent un résultat de test positif dans les 15 à 30 minutes peuvent être mises en quarantaine plus rapidement et peuvent initier un suivi des contacts plus tôt et sont plus efficaces que de renvoyer le résultat du test quelques jours plus tard.""Le test d'antigène est plus efficace."Un délai d'exécution rapide peut aider à limiter la propagation en identifiant les personnes infectées à mettre en quarantaine plus rapidement, en particulier lorsqu'elles sont utilisées dans le cadre d'une stratégie de tests en série.
Abbott a déclaré le mois dernier qu'il prévoyait de commencer à proposer directement les tests BinaxNOW pour les achats commerciaux à utiliser à domicile et sur place par les prestataires de soins de santé, et prévoit de livrer 30 millions de tests BinaxNOW supplémentaires d'ici la fin mars, et 90 millions supplémentaires à At the fin juin.
Heure de publication : 25 février 2021