Kit de test rapide d'antigène COVID-19/Influenza A&B (or colloïdal)

Brève description:

Détail du produit

Utilisation prévue :

◆ Appliqué pour la détection pendant la période de fréquence épidémique, pour différencier l'infection FluA/B et COVID-19, aider à développer un diagnostic et un plan de traitement.

◆ Le kit de test rapide d'antigène COVID-19/Influenza A&B (or colloïdal) est un test immunochromatographique rapide, il est conçu pour la détection qualitative rapide de l'antigène du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) et de l'antigène nucléoprotéique du virus de la grippe A&B à partir du prélèvement nasal ou du prélèvement de gorge.Le test fournit des résultats de test préliminaires.Le test doit être utilisé comme aide au diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2 et le virus Influenza A&B.Cette carte de test ne peut pas être utilisée comme base pour diagnostiquer ou exclure une infection par le virus SARS-CoV-2 et Influenza A&B

Méthode d'échantillonnage

◆ Écouvillon oropharyngé, écouvillon nasopharyngé

Principe de fonctionnement:

◆ Le kit de test rapide d'antigène COVID-19/Influenza A&B (or colloïdal) est basé sur le principe de l'immunoessai de capture pour la détermination de l'antigène COVID-19 et de l'antigène nucléoprotéique du virus Influenza A&B à partir de l'échantillon d'écouvillon nasal ou d'échantillon d'écouvillon de gorge.Lorsque l'échantillon est ajouté dans le dispositif de test, l'échantillon est absorbé dans le dispositif par capillarité.Si l'échantillon contient un nouvel antigène de coronavirus, l'antigène combiné avec l'anticorps du nouveau coronavirus marqué à l'or colloïdal, et lorsque le niveau d'antigène du nouveau coronavirus dans l'échantillon est égal ou supérieur au niveau de détection minimal, et que le complexe immun se lie davantage à l'antigène enrobé dans la ligne T et cela produit une bande de test colorée qui indique un résultat positif.Lorsque le niveau d'antigène du nouveau coronavirus dans l'échantillon est nul ou inférieur au niveau de détection minimum, il n'y a pas de bande colorée visible dans la zone de test de l'appareil.Cela indique un résultat négatif.Lorsque l'échantillon contient des antigènes des virus de la grippe A et B, la teneur en antigènes des virus de la grippe A et B dans l'échantillon est égale ou supérieure au niveau de détection minimal, les antigènes des virus de la grippe A et B forment à l'origine des complexes antigène-anticorps avec des anticorps marqués, le complexe s'écoule dans la couche supérieure de la membrane réactive, combiner l'anticorps monoclonal de la nucléoprotéine de la grippe A et (ou) l'anticorps monoclonal de la nucléoprotéine de la grippe B revêtus par la zone de détection A et (ou) la zone B sur la membrane respectivement, dans la région de test A et ( ou) B, une bande rouge violacée apparaît enfin, et le résultat est positif, s'il n'y a pas de bande rouge violacée, le résultat est négatif.

◆ La bande magenta dans la zone de contrôle qualité sert à déterminer s'il y a suffisamment d'échantillons, si le processus tomographique est standard ou non, elle sert également de norme de contrôle interne pour le réactif.Si la ligne de contrôle qualité C n'apparaît pas, cela indique que le résultat du test n'est pas valide et que l'échantillon doit être testé à nouveau.

Détail du produit:

◆ Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre β.Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë.Les gens sont généralement sensibles.Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection, les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse.Selon l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours.Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche.La congestion nasale, l'écoulement nasal, les maux de gorge, les myalgies et la diarrhée sont retrouvés dans quelques cas.

◆ Virus de la grippe, l'abréviation est la grippe, c'est l'infection aiguë des voies respiratoires causée par le virus de la grippe, a une très forte infectiosité, se propage principalement par la toux et les éternuements, les virus de la grippe provoquent souvent de la fièvre, de la fatigue, des douleurs musculaires et des symptômes respiratoires légers à modérés, qui peut être plus grave chez les personnes âgées ou les jeunes enfants dont le système immunitaire est affaibli et chez certains patients dont l'immunité est affaiblie, comme la pneumonie, la myocardite ou l'insuffisance cardiaque et pulmonaire.Généralement, les épidémies se produisent au printemps et en hiver, divisées en virus de la grippe A, virus de la grippe B et virus de la grippe C.Le virus de la grippe A, qui peut infecter les humains, les oiseaux et les mammifères, est très variable et est capable de provoquer une pandémie mondiale de grippe, les virus de la grippe B provoquent souvent des épidémies localisées, les virus de la grippe C ont une antigénicité très stable et ne provoquent généralement pas d'épidémies.

◆ Pour réduire le risque de saignement, pour faciliter certaines zones du sang ne peuvent pas être mesurées.

◆ Pouvoir obtenir le résultat rapidement en 15 min.

◆La procédure est simple et facile à pratiquer.

◆Il s'applique aux échantillons provenant de différentes sources, y compris l'écouvillon nasopharyngé et l'écouvillon pharyngé.